Un bebé nació con una malformación extremadamente rara: en lugar de un pene, tenía dos. Los científicos que siguieron al niño y lo operaron informan de este caso médico extremadamente raro.
Se cree que uno de cada 5 a 6 millones de niños tiene esta malformación de los genitales: un pene doble. Hasta ahora sólo se han registrado 100 casos. Este es el caso de un niño, nacido en Uzbekistán, que fue operado a los 7 años. La revista Urology Case Reports explica lo que padecía y la cirugía a la que pudo someterse.
En el caso de este pequeño, la anomalía genital no fue la única malformación detectada, lo cual es bastante clásico. De hecho, suele ir acompañada de malformaciones rectales o urológicas. El niño también padecía atresia anal (el ano no está perforado), por lo que fue operado justo después de nacer.
El niño tenía dos penes completamente funcionales
Los dos penes del niño estaban formados normalmente y tenían uretras funcionales conectadas a la vejiga. También tenían todas las características clásicas de un pene. Entonces, ¿cómo se explica este doble pene? Según los médicos, esta malformación es consecuencia de la «separación» de los tubérculos del pubis durante la embriogénesis, lo que provoca la duplicación del órgano. Se llama «difalia», por la perfecta concepción de los dos penes.
Los científicos señalan que la operación para restaurar un solo órgano supuso un «gran reto» para ellos. Al final, fue el pene izquierdo el que se extirpó mediante una penectomía. Tras la operación, el niño siguió siendo perfectamente continente y ya no presentaba ninguna anomalía genital.
