Vacuna Johnson & Johnson recibe advertencia por efecto secundario de sangrado
La vacuna de Johnson & Johnson, también se ha relacionado previamente con coágulos de sangre atípicos, pero graves
Los reguladores de Estados Unidos, revisaron la hoja informativa de la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID para advertir sobre el riesgo de un trastorno hemorrágico inusual.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), advirtió a la compañía que los informes de eventos adversos sugirieron un mayor riesgo de trombocitopenia inmune durante los 42 días posteriores a la vacunación; los síntomas incluyen hematomas o sangrado excesivo e inusual, según la agencia.
También incluyó recomendaciones a los proveedores de vacunas sobre la administración del biológico Johnson & Johnson a personas con afecciones médicas existentes, incluidas aquellas que tienen un nivel bajo de plaquetas, un tipo de célula sanguínea que ayuda a detener el sangrado.
La vacuna de Johnson & Johnson, también se ha relacionado previamente con coágulos de sangre atípicos, pero graves. El biológico, además, está asociado con una afección llamada síndrome de trombosis con trombocitopenia o STT.
Las mujeres de 30 a 49 años, son las que tienen el mayor riesgo, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
El mes pasado, los CDC recomendaron vacunas de ARNm fabricadas por Moderna Inc. y Pfizer Inc. para uso en adultos, en lugar de la vacuna de Johnson & Johnson.
Con información de El Tiempo
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