Así es la vida del niño que padece extraño síndrome del hombre lobo
El pequeño sigue tratando de romper los estigmas sociales y sus padres no pierden la esperanza de encontrar un tratamiento que ayude a su pequeño
Lalit Patidar, de 15 años, fue diagnosticado con hipertricosis congénita, más conocida como el ‘síndrome del hombre lobo’. Por su físico el pequeño ha sido rechazado por muchos; la particular enfermedad hace que le salga abundante bello en gran parte de su cuerpo.
Sus manos, espalda y rostro están completamente cubiertos por el pelo, una particularidad que lo hace resaltar entre los demás niños de su edad.
“A veces, cuando estoy en una ciudad concurrida, la gente viene y me mira. Algunos incluso me llaman mono. (…) Hay momentos en que otros niños me tiran piedras y me insultan”, dijo para el diario británico ‘Mirror’.
“A veces deseo someterme a una cirugía para deshacerme del exceso de cabello porque quiero ser amigo de todos. No deberían dudar en jugar conmigo (…) si no tuviera cabello estaría bien. Nadie me intimidaría”.
El pequeño no solo tiene gran cantidad de vellos por todo el cuerpo, también tiene problemas visuales y respiratorios, causados por el síndrome.
Los padres de Lalit han buscado todos los tratamientos para que las consecuencias de la enfermedad se puedan ser menores. Sin embargo, no han tenido suerte.
“Después de examinarlo, me dijeron que no hay cura para él. Si encuentran alguna cura, me informan”, contó el padre al ‘Mirror’.
El pequeño quiere ser policía para ayudar a su pueblo. Además, pretende darle una mejor calidad de vida a sus padres para agradecerles por lo que han hecho por él; “Quiero unirme a la policía y meter a todos los ladrones y criminales en la cárcel cuando sea mayor”, mencionó el niño.
El pequeño sigue tratando de romper los estigmas sociales y sus padres no pierden la esperanza de encontrar un tratamiento que ayude a su pequeño.
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